其 他 安 全 警 示
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| 澳門：BioNTech生產的mRNA新冠疫苗封蓋包裝有瑕疵。澳門今日起暫停接種此疫苗。 |
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澳門衛生局公布，該局收到復星實業（香港）公司的書面通知，由於近期注意到多個與批號為210102的德國BioNTech生產的mRNA新冠疫苗Comirnaty®️（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，BioNTech和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，須立即暫停接種。
到目前為止，BioNTech和復星醫藥還沒有理由認為產品安全存在風險。但謹慎起見，在調查期間，必須暫停接種批號為210102的疫苗產品，直至本調查結束。此預防性措施旨在持續確保疫苗的接種安全。
澳門引進的mRNA疫苗全部屬於該批次，即日起暫停接種，直至另行通知。今日起已預約接種 mRNA 的市民無需前往接種站接種。
詳情請按以下連結：
http://www.ssm.gov.mo/docs/19031/19031_ee3359239074424f8dcea4a3ba1a31f2_000.pdf
在香港，根據《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》（第599K章），復星醫藥/德國藥廠BioNTech的新冠疫苗（即復必泰疫苗; Comirnaty）被認可在香港作緊急使用。該疫苗的進口商確認，共有兩個批次（批號：210102及210104）的產品進口到香港。
2021年3月24日，復星實業（香港）有限公司通知，由於注意到與批號為210102的復必泰疫苗（Comirnaty）（有效期至2021年6月）藥瓶封蓋有關的包裝瑕疵，BioNTech和復星醫藥已就有關包裝瑕疵問題的原因進行調查，為謹慎起見，現階段在調查期間須即時暫停接種。到目前為止，BioNTech和復星醫藥未有發現任何理由認為產品安全存在風險。然而為謹慎起見，在調查期間須暫停接種批號為210102的疫苗產品，直至有關調查結束。至於本港另一批號為210104的疫苗產品，亦須進行封存，暫時不予接種。此乃預防性措施，旨在持續確保疫苗接種安全。
衞生署會繼續與復星實業（香港）有限公司進一步了解及跟進事件，以考慮任何必要的行動，並在發現任何對公眾構成健康風險時，盡快作出公布。
完
2021年3月24日 (星期三)
香港時間16時正
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