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药剂制品注册与分类简介短片

 
药物办公室已制作以下简介短片,以便业界了解药剂制品注册制度,及向业界提供药剂制品分类的一般原则和建议:
 

《不良广告(医药)条例》(第 231 章)简介短片

为协助业界遵守《不良广告(医药)条例》(第231章),药物办公室亦制作了以下简介短片供业界参考:

 

「1+」机制简介短片

药物办公室已制作以下简介短片,以便业界了解「1+」机制:

 

药剂制品注册简介简报

药物办公室已制作以下简介简报,就药剂制品注册申请、更改注册详情和注册证明书续期的常见问题给予建议: