药 品 不 良 反 应 呈 报

作为药品上巿后监测工作的一部分，卫生署药物办公室收集医护人员使用药剂制品所引起的药品不良反应报告，进行因果关系评估，并在需要时，协助制定风险管理策略。

医护人员包括医生、中医师、牙医、药剂师及护士可以自愿性呈报病人疑涉药品的不良反应。

• 药 物 安 全 监 测
  
  
• 有 关 接 种 新 冠 疫 苗 异 常 事 件(政府2019冠状病毒病疫苗接种计划下)呈 报 的 医 护 人 员 指 引 (只提供英文版本) [药剂业界,请按此]
  
  
• 按 此 参 阅 简 报 新 冠 疫 苗 接 种 异 常 事 件 的 呈 报


• 接 种 新 冠 疫 苗 严 重 或 非 预 期 异 常 事 件 列 表 及 接 种 新 冠 疫 苗 关 注 事 件 列 表
  
  

接 种 异 常 事 件 网 上 呈 报 (医 护 人 员)(于2023年12月23日或以前透过政府2019冠状病毒病疫苗接种计划接种)(只提供英文版本)

• 涉及2023年12 月23日或以前接种后的新冠疫苗接种异常事件报告的处理
  
  
• 香 港 新 冠 疫 苗 的 安 全 监 察 报 告

药 品 不 良 反 应 呈 报

• 医 护 人 员 指 引
  
  
  • 药剂业界，按此
  • 如疑涉中药中毒个案须要调查及跟进，请使用下载网址的表格呈报
    （下载网址－http://www.chp.gov.hk/files/pdf/hpf-form3-tc.pdf）
  
  
• 药 品 不 良 反 应 呈 报 表 格
  
  

注: ^如欲呈报其他新冠疫苗接种异常事件，请使用药品不良反应呈报表格。