给 消 费 者 的 安 全 资 讯 > 引 致 更 改 给 病 人 的 产 品 资 讯 的 药 物 不 良 反 应 警 示

引 致 更 改 给 病 人 的 产 品 资 讯 的 药 物 不 良 反 应 警 示   欧洲联盟：药物警戒风险评估委员会建议更新使用高剂量布洛芬的建议 - 审查证实，每日剂量达到或超过2400毫克可轻微增加心血管风险   在香港，共有84种含有布洛芬的注册药剂制品(不包括外用产品)，属药房专售药物。没有注册药剂制品含有右布洛芬。各个海外药物监管局已公布非类固醇消炎药与心血管疾病风险有关的安全警告，而相关消息亦自2011年刊登在药物办公室的网页。卫生署亦于2011年9月30日已发信通知医护专业人员有关事宜。药剂业及毒药管理局注册委员会(委员会)已于2013年2月的会议上讨论有关非类固醇消炎药导致心血管疾病的风险。委员会决定除外用产品和阿司匹林以外，含非类固醇消炎药的产品须包含有关心血管风险的最新安全警告。至今，卫生署未接获与布洛芬相关的不良反应报告。鉴于欧洲药物监管局的最新公告，该公告阐明了高剂量布洛芬的心血管风险，以及任何剂量的布洛芬与阿司匹林之间的相互作用，委员会将于会议上进一步讨论此事宜。 详情请浏览以下英文版网址： http://www.drugoffice.gov.hk/eps/news/../24633.html 完 2015年4月14日(星期二) 香港时间14时正