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药 物 回 收

 
回收一个批次「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」胶囊产品
 
卫生署今日(四月十日)同意持牌药物批发商显荣行有限公司(显荣行)从市面回收一个批次(批号:VM4608)的「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」胶囊产品(香港注册编号:HK-68820),作为预防措施,原因是该产品可能有潜在品质问题。

卫生署接获显荣行通知,由于受影响批次的「APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG」胶囊发现降解物测试结果偏离趋势,该产品的海外制造商正回收上述批次产品。作为预防措施,显荣行自愿从市面回收受影响批次产品。

上述产品含氟西汀,是用于治疗抑郁症的处方药物。根据显荣行提供的资料,上述受影响批次产品曾进口香港并供应予私家医院、私家医生及药房。

显荣行已设立热线电话(2541 5731)解答相关查询。

卫生署至今未有接获涉及有关产品的不良反应报告,并会密切监察有关回收。

正在服用上述产品的病人不应自行停药,应尽早向其医护人员谘询意见,以作适当安排。


2026年4月10日(星期五)
 
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Canada: Apo-Fluoxetine: The impurities are out of specification and out of trend... 上载于 2026-04-11
 
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