其 他 安 全 警 示
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| 中國：湖北省藥品質量公告 （2017年第3期） |
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根據湖北省藥品監督抽驗計劃安排，各級食品藥品監督管理部門對全省藥品生產、經營和使用單位的藥品質量進行了抽查檢驗。發現不符合標準規定的藥品，其中包括以下經核實為假冒的藥品：
- 葛蘭素史克製藥（蘇州）有限公司為標示生產企業的拉米夫定片0.1g (批號：14120059)，不合格項目為鑒別（高效液相色譜）。
- 法國利博福尼製藥公司(RECIPHARM FONTAINE)為標示生產企業的非諾貝特膠囊200mg (批號：22777)，不合格項目為含量測定。
本公告不符合標準規定的藥品和相關單位，各市（州）食品藥品監督管理部門應依據《中華人民共和國藥品管理法》的規定予以查處，處理結果和相關情況及時報告省局。對經核實為非標示生產企業生產或無明確購進渠道的藥品，應追根溯源，徹查問題藥品來源；涉嫌犯罪的，及時移送公安機關追究刑事責任。
詳情請按以下連結：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1873/215758.html
在香港，上述標示葛蘭素史克製藥（蘇州）有限公司為生產企業的拉米夫定片0.1g 並非註冊藥劑製品。另外，上述標示法國RECIPHARM FONTAINE為生產企業的非諾貝特(英文名稱：fenofibrate) 膠囊200mg ，在香港的產品名稱為Lipanthyl 200M Cap 200mg (HK- 44451)，屬美國雅培製藥有限公司（雅培）的註冊藥劑製品及醫生處方藥物。雅培確認該公司自2011年起没有再進口Lipanthyl 200M Cap 200mg。上述相關偽冒產品（批號22777）亦沒有進口本港。該公司亦未接獲任何涉及本地偽冒Lipanthyl 200M Cap 200mg的投訴。
完
2017 年10月30 日（星期一）
香港時間 17時45分
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