其 他 安 全 警 示
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| 中國：廣東省食品藥品監督管理局關於藥品抽查檢驗信息的通告2018年第1期 |
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廣東省食品藥品監督管理局組織對全省藥品生產、經營企業和醫療機構進行了藥品質量抽查檢驗，發現不符合規定的藥品，其中包括：
- 廣州巨虹藥業有限公司為標示生產企業的咳特靈片（批號：170501），不合格項目為微生物限度(需氧菌總數)。
- 雲南明鏡亨利製藥有限公司為標示生產企業的複方黃連素片（批號：20161111），不合格項目為性狀。
- 江蘇漢晨藥業有限公司為標示生產企業的複方氯化鈉滴眼液（批號：1705111），不合格項目為可見異物。
- 江西恒康藥業有限公司為標示生產企業的咳特靈膠囊（批號：20170217），不合格項目為性狀。
- 廣西鴻博藥業有限公司為標示生產企業的三黃片（批號：160302），不合格項目為性狀。
- 上海皇象鐵力藍天製藥有限公司為標示生產企業的鹽酸小檗堿片（批號：20161001），不合格項目為性狀（留樣合格）。
- 安徽省雙科藥業有限公司為標示生產企業的氧氟沙星滴眼液5ml:15mg （批號：16092701），不合格項目為裝量。
廣東省食品藥品監督管理局責成有關市食品藥品監督管理局對檢驗不合格藥品採取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施，依據相關法律法規對生產企業和被抽樣單位進行查處，並對這些藥品繼續進行跟蹤抽查檢驗。
詳情請按以下連結：
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1873/222829.html
在香港，Ofloxacin Eye Drops 0.3% (Anhui Shuangke) (HK-58784)是由安徽省雙科藥業有限公司生產，含氧氟沙星的滴眼液。此產品由煒寶發展有限公司(煒寶)註冊，屬醫生處方藥物。煒寶確認，受影響批次的產品沒有進口到香港。其他上述產品並非註冊藥劑製品。
完
2018年1月17日 (星期三)
香港時間16時正
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