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其 他 安 全 警 示   歐洲聯盟：歐洲藥物監管局審查抗癌藥物Zydelig   在香港，Zydelig Tablets 100mg (HK-64093)及Zydelig Tablets 150mg (HK-64094) 是Gilead Sciences Hong Kong Limited註冊的藥劑製品，屬醫生處方藥物。至今，衞生署未接獲任何涉及該產品的藥物不良反應個案。鑒於上述歐洲藥物監管局的公布，衞生署將發信通知醫護專業人員。衞生署將對審查的結論及其他海外藥物監管局所發出的任何安全更新保持警惕。 詳情請瀏覽以下英文版網址： http://www.drugoffice.gov.hk/eps/news/../25889.html 完 2016年3月12日 (星期六) 香港時間12時正   Related Information: 澳洲：伊德利塞(Zydelig) ：安全建議 – 更改用途及增加警告 上載於 2017-04-20 Idelalisib (Zydelig): change to indications and addition of warnings )Letter to ... 上載於 2017-04-20 新加坡：伊德利塞及嚴重感染的風險 上載於 2016-12-21 英國：伊德利塞(Zydelig▼)：更新用途和建議，以減少感染的風險 上載於 2016-09-17 歐洲聯盟：人用藥物委員會確認Zydelig的使用建議 上載於 2016-07-23 歐洲聯盟：藥物警戒風險評估委員會總結Zydelig的審查，並發出最新的使用建議 上載於 2016-07-09 英國：伊德利塞 (Zydelig▼)：因臨牀試驗發現嚴重感染及死亡的信號，而採取臨時措施 上載於 2016-05-11 加拿大：ZYDELIG（伊德利塞）- 增加致命及嚴重感染的風險 上載於 2016-05-04 新加坡：使用Zydelig®（伊德利塞）作一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）和復發性緩慢型非何杰金淋巴瘤患者（iNHL），會降低整體生存和增加嚴重感染的危險性 上載於 2016-04-15 歐洲聯盟：歐洲藥物監管局建議使用Zydelig時採取新的安全措施，措施包括密切監測和使用抗生素以預防肺炎 上載於 2016-03-19 加拿大：國際臨牀試驗，包括在加拿大的試驗，因Zydelig與其它抗癌藥物結合使用有嚴重不良事件而終止 上載於 2016-03-18 澳洲：伊德利塞(Zydelig) 100毫克及150毫克片劑：監測通訊 - 在臨牀試驗中用於特定病人組別有嚴重不良事件的風險 上載於 2016-03-16 歐洲藥物監管局審查抗癌藥物Zydelig(給醫護專業人員的信，內容為英文) 上載於 2016-03-14