藥 物 回 收
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| 回收一批「Fluphenazin-Neuraxpharm D Solution For Injection」每毫升 25 毫克注射劑 |
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衞生署今日（十二月一日）同意持牌批發商顯榮行有限公司（顯榮行），回收一批（批號：202052）「Fluphenazin-Neuraxpharm D Solution For Injection 」每毫升 25 毫克注射劑，因有關批次產品可能有潛在質量問題。
衞生署接獲顯榮行的通知，指其海外製造商回收數個批次產品，因基於該產品生產時使用的濾芯進行測試後，發現有可能從濾芯浸出添加劑。作為預防措施，顯榮行自願回收受影響批次產品。衞生署的調查仍在繼續。
上述產品是一種處方藥物，用於治療精神分裂症。根據顯榮行提供的資料，只有一批次受影響產品曾進口香港並供應給醫院管理局，私家醫生和藥房。
顯榮行已設立熱線電話（2541 5731）解答相關查詢。衞生署會密切監察回收情况。
至今，衞生署未接獲與上述批次產品有關的不良反應報告。
完
2022年12月1日
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