引 致 更 改 給 病 人 的 產 品 資 訊 的 藥 物 不 良 反 應 警 示
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| 台灣: 公告含metoclopramide成分藥品之風險再評估結果相關事宜 |
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台灣衛生福利部利部食品藥物管理署公布，含metoclopramide成分藥品之中文仿單「用法用量」及「警語及注意事項」的修訂內容。
詳情請按以下連結：
http://www.fda.gov.tw/../newsContent.aspx?cid=3&id=30649
在香港，有20種註冊藥劑製品含有metoclopramide，均屬醫生處方藥物。至今，衞生署接獲5宗涉及metoclopramide的藥物不良反應個案，但與肌張力不全及錐體外路徑等不良反應無關。上述說明書的修訂內容，與著名藥物文獻如《馬丁代爾藥物大典》及《British National Formulary》所收載的大致相同。衞生署會對其他海外藥物監管局就此藥物發出的安全更新保持警惕。
完
2024年7月17日 (星期三)
香港時間18時30分
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