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其 他 安 全 警 示

 
欧洲联盟:人用药物委员会(CHMP)接纳有关Pradaxa(达比加群酯)新增禁忌症的建议:服用抗凝血剂的人工心脏瓣膜患者
 
在香港,Pradaxa 75毫克、110毫克及150毫克胶囊均由德国宝灵家科研药厂注册,属医生处方药物。有关Pradaxa的安全警示已由多个海外药物监管当局公布,药剂业及毒药管理局注册委员会已在2012年4月及12月的会议上讨论有关事宜。卫生署并在2011年8月19日及11月4日发信通知医护专业人员。鉴于人用药物委员会提供的更新信息,注册委员会将于会议上就这新事宜作进一步讨论。卫生署将继续监察该药物的任何最新消息。

详情请浏览以下英文版网址: http://www.drugoffice.gov.hk/eps/news/../19028.html


2012年12月15日(星期六)
香港时间14时正

 
 
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