藥 物 回 收
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| 回收三個批次的ＡＰＯ－ＦＬＵＯＸＥＴＩＮＥ ２０ｍｇ膠囊 |
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生署今日（四月二十日）同意持牌藥物批發商顯榮行有限公司（顯榮行），從零售商回收三個批次（批次編號: KT8932，KZ8595及ME3862）的Apo-Fluoxetine 20mg膠囊（註冊編號: HK-41383），因為有關批次的藥物有潛在安全問題。
生署的監察系統發現，加拿大藥物監管當局宣布回收數個批次的Apo-Fluoxetine 20mg膠囊，因製造有關批次產品的有效成分原料可能不符合其有關雜質（異丁基乙烯基甲酮）的規格。
至今，生署沒有接獲與使用該產品的不良反應報告。生署已要求顯榮行與加拿大製造商聯絡，提供該事件的進一步資料及詳細的調查報告。
生署的調查仍在繼續。
Apo-Fluoxetine 20mg膠囊含有氟西汀，是用作治療重度抑鬱症的處方藥物。根據顯榮行的資料，由二○一四年三月起，約2 727樽100粒裝受影響批次的膠囊已供應予私家醫生和藥房。
顯榮行已設立熱線電話（2566 0562）解答有關查詢。
生署會密切監察回收情況。
生署發言人呼籲：「醫生及藥房應停止供應上述受影響批次產品給病人。正在服用該產品的市民應諮詢醫生的意見。」
完
２０１５年４月２０日（星期一）
香港時間２０時１０分
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